Keratoderma dlanova i potplata


To je skupina dermatitisa, koja je karakterizirana kršenjem keratinizacije kože. Keratodermija se manifestira na području dlanova i potplata. Cornified formations su obrisane jasnim kontura ljubičasto-lila boja. I zahvaćena područja boje su žućkasto-smeđe boje. Na tim mjestima koža je napuknuta i vrlo teško. Tkanina s vremenom umire pod deformiranim slojem kože. Oblik prstiju s palmarsko-plantarnom keratodermom varira - oni su oštri, ploča nokta zgušnjava, na površini se pojavljuju tuberkuloze.

Simptomi i uzroci keratodermije dlanova i potplata

Prema kliničkim znakovima keratodermija je podijeljena u žarišne i difuzne (zajednički ravnomjerno). Za raspršivanje oblika pripadaju nasljedna keratodermija Toast-Unna, Werner, Greiter, bolesti otoka Melede, sakaćenja i Papillon-Lefevre. U ovom slučaju potpuno je pogođena površina potplata potplata i stopala.

Oblik Toast-Unna karakterizira kontinuirana hiperkeratoza (keratinizacija) stopala i dlanova. Slično kao i njezina keratoderma Werner, koju karakterizira prisutnost blistera. Upalne promjene nastaju u obliku Greater, zahvaćena dorzalna površina stopala i četke. Osim toga, u patološkom procesu mogu biti uključeni zubi, nokti i čak i kosa.

Mutilating palmar-plantar keratoderma, u pravilu, razvija se u drugoj godini života. Karakteristični simptomi - prisutnost opsežnih horny slojeva na koži u dlanu i potplatima. Nakon nekog vremena na prstima se mogu pojaviti ogromne brazde. Nail ploče također se mijenjaju.

Obložena je debela slojevitost s keratoderma Meleda, koja ima žućkasto-smeđu boju. Crveno-ljubičasta granica određena je rubovima ognjišta. Ovom raznolikošću, površina potplata i dlanova je lagano mokra, prekrivena crnim točkama. Također se uočava deformacija i zadebljanje noktiju. Bolest se razvija do 15-20 godina. U trećoj godini života djeteta pojavljuje se oblik Papio-Lefebvre. Može pate od gingivitisa, karijesa, parodontitisa, brzo teče i preranog gubitka zuba. Koža je zahvaćena usnoj šupljini, području stopala, četkica.

Žarišni se oblik dijeli na linearni, veliki i mali lokalni. Najčešći oblik je Buschke-Fischer i Siemens. Sindromom Siemensa dolazi do formiranja velikih zaobljenih korumpusnih bolnih žarišta čija je manifestacija moguća na mjestima tlaka na području tjemena, ekstremiteta i vrata.

Bushon-Fisherova palmar-plantarna keratoderma pojavljuje se u dobi od 15-30 godina. Karakterizira formacija na dlanovima i potplatima ružičastih čvorova promjera od 2 do 10 milimetara. Na koži nakon što su se nakupile formacije ostaju male utore.

Uzroci i čimbenici rizika za keratodermiju

Sve se vrste bolesti počinju razvijati genetskom predispozicijom - zbog, na primjer, mutacija gena koji kodiraju formiranje keratina. Ali za većinu bolesti keratodermijske skupine, pravi genetski uzrok još nije poznat.

  • opijenost s teškim metalima,
  • nedostatak vitamina A,
  • imuni nedostatak,
  • fermentopatija - kršenje aktivnosti bilo kojeg enzima,
  • hormonska disfunkcija.

Oni koji pate od alergijske urtikarije, pogledajte: kako se riješiti košnica.

Keratodermija dlanova i potplata - liječenje

Neki oblici bolesti karakterizirani su poremećajima živčanog i endokrinog sustava, razvoju patoloških procesa u unutarnjim organima. Neke vrste karakteriziraju dentalne bolesti, pa čak i njihova preuranjena pada, što dovodi do potrebe za postavljanjem proteza.

Keratoderma može pratiti onkološke bolesti jednjaka - to zahtijeva stalno praćenje svih članova obitelji od onkologa. Pored toga, kao rezultat bolesti, kvaliteta života značajno se pogoršava, budući da horny područja s pukotinama često krvariti, a kod hodanja uzrokuju teške boli. Dijagnoza se provodi na temelju kliničke slike, au nekim slučajevima zahtijevaju podatke iz histoloških istraživanja.

Liječenje keratoderme je dug proces, koji može trajati nekoliko godina. Bolesnik treba dugo vremena uzimati vitamin E, A, B vitamina, askorbinsku kiselinu u kompleksu.

vanjski tretman uključuje tople kupke sa zelenom sapuna, hidrogen karbonat, natrij-klorida, a zatim komprimira u mast primijenjena ureom Vinylinum, Aevitum 20-50% -tnom, 5-10% kiselinama mliječnu, salicilnu 5-10% snage. Na dan 5-10 može se koristiti mast koja sadrži jednake količine kalij jodida i lanolin, u daljnjem tekstu - diahilnuyu pomasti, uree ili salicilna patch, i druge keratoliki.

Primjenjiva fizioterapija: fonoforeza s tokoferolom, retinoidi, indirektna distimija odgovarajućih dijelova kralježnice, hladno liječenje - krioterapija. Laserska terapija se također koristi za liječenje. Uz difuzne vrste keratoderma koristi se nisko-intenzivno zračenje. U jednoj sesiji, 6-8 mjesta su ozračene. Tečaj - 25-30 sesija. Preporučeno je visoko-intenzivno zračenje iz ugljičnog dioksida ili argonskog lasera za žarišnu keratodermu. Horny masa pre-exfoliate keratolics.

Utvrđena je učinkovitost liječenja keratoderme s kliničkom slikom. Veliku ulogu imaju retinolni lijekovi. Ali treba imati na umu da visoke doze ove skupine lijekova mogu uzrokovati nuspojave (povećani tlak cerebrospinalne tekućine, hipervitaminoza A).

Nudimo upoznavanje s narodnim lijekovima za psorijazu - kako postupati s psorijazom.

keratoderme

Keratodermija je kombinacija kožnih bolesti koje nastaju uslijed poremećaja procesa keratinizacije kože. Prednost, bolest se očituje u prekomjernim rogoobrazovaniem područjima kože, gdje su odsutni lojne žlijezde - dlanovima i tabanima.

Simptomatologija dermatoze ovisi o vrsti bolesti, ali u svakom slučaju, kvaliteta života pacijenta značajno se pogoršava. Liječenje bolesti je dugo.

razlozi

Pouzdan razlog za pojavu keratoderme nije definiran. Znanstvenici vjeruju da bolest ima nasljedni karakter, proizlazi iz mutacije gena. Ali postoje čimbenici koji povećavaju vjerojatnost dermatoze:

  • kršenje hormonskog podrijetla;
  • disfunkcija gonada;
  • kronične virusne i zarazne bolesti;
  • nasljedna patologija;
  • beriberi, slabi imunitet;
  • opijenost teškim metalima;
  • onkološke bolesti.

Ako rodbine imaju pacijente s keratodermom, trebali biste otići u bolnicu za prve simptome bolesti. Bolest se može liječiti samo u ranoj fazi.

Je keratoderma? Bilo koji oblik ove bolesti se ne prenosi od pacijenta do zdrave osobe. Nemojte prenositi bolest ni kućanski aparati ni na druge načine.

oblik

Kliničke manifestacije ovise o raznolikosti dermatoze. Ovisno o simptomima keratodermija je podijeljena na difuznu i žarišnu.

Potrebno je zasebno razlikovati keratodermu Haxthausen. To je keratodermatitis u kroničnom obliku koji se razvija tijekom menopauze zbog nedostatka estrogena u tijelu.

Klimakterijska keratodermija javlja se u 20% žena starijih od 45 godina.

Liječnici se vežu pojava te bolesti s dobi ispušta jajnika keratoderme stoga smatra jednim od simptoma menopauze. Na podnožju i dlanovima žene pojavljuju se papularne erupcije koje se spajaju u jedan veliki žarište, stvarajući keratiniziranu krpicu po cijeloj površini. Papule su prekrivene ljestvicama. Koža je suha, tako da se uklanja, puknuće nastaju.

Žene se muče ne samo zbog bolnih osjeta, već i od teških svrbeža. Mjesta grebanja mogu postati zaražene. Klinička slika slična je suhom ekcemu.

razliti

Postoje takvi difuzni oblici:

  • Toasta-Unny (kongenitalna ihtioza potplata i dlanova). To je nasljedna bolest, pa se prvi simptomi mogu pojaviti od ranog doba, u prve dvije godine života djeteta. Koža postaje crvena, a nakon nekog vremena pojavljuju se žuti horny slojevi. U fokusu lezije može doći do malih i dubokih pukotina. Patološki proces uključuje nokte.
  • Meleda.Drugi nazivi bolesti su palmar-plantar prograditi kogatosis Kogoy ili transgradijentna keratoza Siemens. Ovaj obrazac također ima nasljedni karakter. Simptomi se pojavljuju u dobi od 16 do 20 godina, rijetko se pojavljuju u djetinjstvu. Keratinizirana područja su žuto-smeđa boje, uz rub crvenog ruba debljine 2-4 mm. Pukotine su duboke, znojenje stopala je povećano.
  • Werner. Nasljedni oblik, čiji se simptomi manifestiraju u prvih 2-3 mjeseca života. Utječe na ploču nokta.
  • Mutiliruyuschaya. Druga imena su nasljedni keratomi ili Fonvinkelov sindrom. Prvi simptomi pojavljuju se u dobi od 2 godine. Koža stopala i dlanovi orogoveet na prste imaju utore, zbog čega poremećena pokretljivost, može doći do spontane amputacije prstiju.
  • Papillon-Lefevre. Simptomi su slični Meladovoj bolesti. Ne utječu samo na noge i dlanove, već i na obližnju kožu i zube.

alopecija

Postoje 4 žarišne forme:

  • Dijeljena keratoderma Fisher-Buschke. Pojavljuju se brojne uspaljene pepeo smeđe boje, veličine do 10 mm. Formacije imaju margine u obliku kratera.
  • Ograničena keratodermija Brunauer-Franschetti. Na koži se pojavljuju horny zakrpe gdje se poklopac podvrgava povećanom pritisku, ploča nokta je uništena.
  • Acrokeratoelastoidosis Costa. Razlog za nastanak ovog obrasca nije poznat. Dijagnoza je kod žena u dobi od 18 do 20 godina. Horny tubercles pojavljuju se do 3 mm promjera, ovalnog ili nepravilnog oblika. Bolest je popraćena povećanim znojenjem.
  • . Na nogama i dlanovima nalaze se keratinizirani dijelovi linearnog oblika. Simptomatologija se očituje u prva dva mjeseca života djeteta.

simptomi

Keratodermija dlanova i potplata se očituje u područjima žuto-smeđe boje s rožnatom kožom. Ova regija ima jasnu konturu ljubičaste-ljiljane nijanse.

Koža na dodir je čvrsta, ima pukotina. S palmarsko-plantarnom keratodermom, oblik prstiju se mijenja. Oni postaju akutniji, ploča nokta zadebljava i deformira.

Koji liječnik posjeduje keratodermu?

Prve simptome najčešće otkrivaju pedijatar kad se dijete pregleda. Daljnje liječenje je dermatolog. Ponekad je potrebno savjetovanje stomatologa, genetike i onkologa.

dijagnostika

Nema posebnih dijagnostičkih postupaka. Tijekom pregleda važno je ne samo dijagnosticirati, nego i utvrditi uzrok pojave dermatoze.

Zaključak se provodi nakon vizualnog pregleda i na osnovi histoloških podataka.

Keratodermija je važna za razlikovanje drugih oblika keratoze, psorijaze i ekcema.

liječenje

Liječenje keratoderme je dugo. Nažalost, nemoguće je postići potpuni lijek. Terapija ima za cilj ublažavanje simptoma i uklanjanje vanjskih manifestacija.

Tijekom terapije, pacijent treba uzeti vitaminske lijekove koji sadrže vitamine A, B, C i E. Liječenje se odabire pojedinačno za svaki pacijent.

Osnova je uporaba lijeka Neotigazone. Ovaj lijek ima antipsorijalno djelovanje. Poboljšava proces regeneracije kože, normalizira keratinizaciju stanica. Liječnik odabire shemu i dozu na temelju ozbiljnosti kliničke slike.

Umjesto Neotigazona, retinol se može propisati, ali ovaj lijek treba uzeti s oprezom. Ako se ne pridržavate doza, pojavit će se nuspojave u obliku vitamina A hipovitaminoze i povećanog tlaka tekućine u mozgu.

Osim uzimanja tableta i vitamina iznutra je naznačena vanjska terapija. Sastoji se od nanošenja kreme za uklanjanje i pomasti.

Kad bi keratodermija Papillon-Lefevre trebala uzimati antibiotike i sanaciju usta.

Medicinske mjere izgledaju ovako:

  • upotreba lijekova za poboljšanje cirkulacije krvi, na primjer, Venoruton ili Troxerutin;
  • terapija imunomodulatorima;
  • primanje homeopatskih lijekova, na primjer, Psorinum, Graphite, Kuprum Metallukum i Sumpor;
  • primjena masti s retinoidima (za normalizaciju procesa keratinizacije), na primjer, Retinoična mast;
  • primjena kreme s glukokortikosteroidima (kako bi se smanjila upala), na primjer, Advantan;
  • korištenje keratolitičkih masti, na primjer, bensalitin, iscjelitelj, zeleni planet, urea, salicilna ili diahilnaya mast. Ta sredstva omekšavaju korjenizirane slojeve;
  • mehaničko čišćenje keratiniziranih površina (samo nakon omekšavanja kože), uporabu pilinga i peelinga;
  • krioterapija;
  • dijatermija;
  • laserska terapija;
  • solne kupke.

Tečaj fizioterapije je 25-30 sesija.

S klimaterijalnom keratodermom treba koristiti kremu estradiola.

Keratodermu možete liječiti narodnim lijekovima. Učinkoviti obloge od izgaranja čička i mlijeka čička, soka od aloe, tinktura od lužnjaka s jabučnim ocatom od jabučnog octa, propolisa. Eterična ulja geranija, balzam od limuna, lavande i jasmina imaju blagi i iscjeliteljski učinak.

prevencija

Preventivne mjere ne postoje. Potrebno je izbjeći djelovanje izazivanja čimbenika, regulirati hormonsku pozadinu i poboljšati imunitet.

Budući da je keratoderma genetska bolest, nemoguće ga je izbjeći. Unatoč činjenici da je nemoguće riješiti se bolesti, potrebno je slijediti sve preporuke liječnika kako bi se uklonili neugodni simptomi.

Keratodermija dlanova i potplata: oblici bolesti, liječenja, sindroma, u kojima je keratodermija jedan od glavnih simptoma

Povrede keratinizacije površinskog sloja kože odnose se na dermatološke bolesti. Gornji sloj kože sastoji se od stanica koje stalno gomilaju gustu proteinu i pere. Ovo je zaštitni mehanizam kože. Keratodermom se javlja prekomjerna keratinizacija, uglavnom na potplatima i dlanovima.

Keratodermija dlanova i potplata može biti difuzna i žarišna. Kod difuznih oblika, koža je potpuno pogođena. Fokalne varijante se manifestiraju formiranjem gustih otoka, linija ili točaka.

Diffusivni oblici patologije

Rasprostranjena palmar-plantar keratoderma može biti nezavisna bolest ili pratiti neke nasljedne bolesti.

  • Unna-tost;
  • Meleda;
  • Leptir-Lefevre;
  • mutiliruyuschaya;
  • genodermatoza - sklerotrofna i keratodermična.

Sindromi u kojima je kongenitalna keratoderma jedan od glavnih simptoma:

  • Rihnera-Hanharta;
  • Fisher;
  • Beck;
  • Howell-Evans (verzija 1).

Bolesti u kojima se često primjećuje prekomjerna keratinizacija, međutim, nije glavni simptom:

  • crveni pityriiformni lihen;
  • Folikularna keratoza, nazvana po Morrow-Brookovim znanstvenicima;
  • pigmentna inkontinencija;
  • pachidermoperiodoz (imena znanstvenika - Turena-Solana-Gole);
  • kongenitalna pachyonihia;
  • Sindromi Siemens, Schaefer, Van Bogart-Oze;
  • Darya bolest;
  • ihtioza;
  • hidrodertna ektodermalna displazija.

Osim toga, keratoderma može biti manifestacija malignih tumora unutarnjeg organa, a može imati različite kliničke oblike. Oštećenje kože može se dobiti kao posljedica nekih drugih bolesti.

Kongenitalna difuzna keratoderma

Unna-Toast sindrom

Nasadna keratoderma, prenosi se autosomno dominantno. To znači da bolesni roditelj ne može imati zdravu bebu. Drugi naziv za bolest je kongenitalna ihtioza potplata i dlanova. U prvoj godini života djeteta, koža dlana i stopala počinje gubiti, dobiva žućkastu boju. Lokacije keratinizacije mogu imati jasan rub, oko kojih se nalazi crvenilo. Znojenje ruku i stopala se pojačava, pojavljuju se duboke kutne pukotine, nokti se zgušnjavaju. U rijetkim slučajevima, lezija se proteže na prste ili zglob.

Meled bolest

Ima autosomni recesivni tip nasljeđivanja. To znači da bolesni i genetski zdravi roditelji mogu imati samo zdrav nosilac patološkog gena. Bolest se očituje u prijenosu takvog gena odmah od oba roditelja.

Bolest je praćena formiranjem gustih flastera u obliku tanjura okruženih tankim ljubičastim resama. Na njihovoj površini postoje duboke pukotine, znojenje se povećava. Deblji nokti. Bolest ide na stražnji dio ruku i stopala, donjih nogu, podlaktica. Čini se da je 15-20 godina života pacijenta.

Papillon-Lefebvreova bolest

Prenosi autosomno recesivno, a očituje se u dobi od 2-3 godina, područja crvenila i keratinizacije na dlanovima, tabanima, ponekad klečeći, stražnji stopala i ruku. Razlika ove bolesti je anomalije zuba u ideji karijesa, gingivitisa, parodontitisa i brzog prolapsa.

Mutilating keratoderma

Drugo ime je "Fonvinkelov sindrom", prenosi se autosomno dominantno. Kao rezultat grubih stratifications na prstima koji se javljaju u drugoj godini života, žljebovi se formiraju u obliku kabela i contractures zglobova. U budućnosti sami prsti amputiraju. Nokti izgledaju poput naočala. Bolest se kombinira s nerazvijenost gonada, alopecija, gluhoća, pigmentnih mrlja na prstima.

Diffusivna keratoderma

U kombinaciji s atrofijom i sklerotičkim promjenama kože na udovima karakteristično je za sclerotrofnu genodermatozu. Bolest se javlja u ranoj dobi i postupno napreduje. Postoji nerazvijenost i uništavanje noktiju, te česta formiranja malignih tumora unutarnjih organa.

Nasljedni sindromi popraćeni difuznom keratodermom:

Dobivena difuzna keratoderma

Psaariasiform acrokeratosis bazeksa

Poraz kože uočava se u mnogim malignim bolestima. Za obveznu (obveznu) paraneoplastičnu keratodermu je psoriasiformny acrokeratosis Bazeksa. Javlja se nekoliko godina nakon razvoja karcinoma prostate, grkljana ili gornjeg probavnog trakta. Poraz kože izgleda poput ljubičasto-ružičastih pikantnih mrlja na nogama, dlanovima, licu.

Neki oblici paraneoplastične keratoderme nisu nužno povezani s karcinomom drugih organa. Dakle, dobiveni oblik bolesti može pratiti rak jetre ili prostate. Pojavljuje se kod starijih osoba i izgleda kao polagano rastuće usne formacije u obliku "bisera" na dlanovima i nogama, s udubljenjima u sredini. Ponekad sama nestane.

Beningir eritematozna keratoderma

Pojavljuje se nakon bolesti živčanog sustava ili kraniocerebralnih ozljeda. Mehanizmom se odnosi na trofoneoneuroze, tj. Poremećaje hranjenja tkiva zbog patologije inervacije. Koža dlanova i potplata, kao i stražnja strana stopala i ruku, postaje crvena, pukotina i pokriva se gustim velikim bijelim ljestvicama. Na donjim nogama i podlakticama vidljiva je suha i crvena koža.

Haxthausenova keratoderma

Pojavljuje se kod žena u perimenopauzi. Povezan je s nedostatkom ženskih hormona estrogena, kao i kršenjem štitnjače. Klimakterijska keratoderma se očituje usadnim prekrivačima na rukama, nogama, osobito uz pete. Razvija se na pozadini pretilosti, deformiranja artroze i arterijske hipertenzije.

zadebljanje kože u kombinaciji s uništavanja ( „bataka”) čavala i udruženim može biti znak siringomijeliju (Valavseka sindrom). Postoje zarazne keratoderme koje prate tijek gube, gonoreje, sifilisa.

Višak aktinski kože pojavljuje se na dugom kontaktu s arsenom, ulja, smole, katrana i bez rukavica prilikom rada u hladnim (npr ribara).

Focal Keratoderma

Nasadna ograničena keratoderma ima takve oblike:

  • Buschke-Fischer;
  • Brouwer;
  • Hans keratosis;
  • Costa;
  • Bryunauera-Franchisketti;
  • Fuchs;
  • Riehl.

Focal keratoderma je jedan od glavnih znakova sljedećih sindroma:

  • Bryunauera;
  • Shpanlanga-Tappeynera;
  • Howell-Evans (opcija 2);
  • Veći.

Konačno, može se pojaviti kao jedan od simptoma u takvim bolestima:

  • folikularni subulate potkopava keratozu Siemensa;
  • bradavica akrokeratoze Hopfa;
  • sindrom Wardenburg-Klein.

Može se dobiti fokalna keratoderma.

Kongenitalna fokalna keratoderma

  • Busch-Fisher punktira keratodermu

Ona se prenosi autosomno dominantno. Tinejdžeri u dlanovima, prstima, potplatima pojavljuju se gusta formacija, pretvarajući se u pluto do 1 cm u smeđoj boji. Nakon njihova odvajanja, postoje depresije s gustom zidovima u obliku kratera.

  • Kerouderodermija Brauer

Vrlo slično prethodnoj bolesti. Čini se da je u dobi od više od 10 godina i da ga prati stvaranje zagušenja s labavom središnjom jezgrom, koja je stalno obezbojeno.

  • Hans keratosis

Razlika između ovog oblika i onih gore navedenih je prisutnost hiperhidroze. Područja keratinizacije i pluta su blizu usta znojnih žlijezda.

  • Acrokeratoelastoidosis Costa

Pojavljuje se kod žena u dobi od oko 20 godina. Što je to: klaster na rukama i nogama malih uspaljenih elemenata u obliku gustog žutog osipa.

  • Keratoderma od Brunauer-Franceschetti

Ona se prenosi autosomno - recesivno, dolazi kod djece. Uz to je keratinizacija kožnih područja izloženih stalnom pritisku. Bolest se manifestira preklapanjem jezika, uništavanjem noktiju, leukoplakijom, oboljenjem rožnice i mentalnom retardacijom.

Nasljedna točkasta keratoderma

  • Linearna keratodermija Fuchsa

Uz to je formiranje češera roga do 1 cm visok, koji leže paralelno s tetivama i mišićima. Rodbina imaju sličan raspored ovih formacija. Horny prekrivači su prekriveni pukotinama.

  • Grejterov sindrom

Ona se prenosi autosomno dominantno. Bolest se pojavljuje već u dojenčadi u obliku uspaljenih čvorova na dlanovima, potplatima širenja na stražnjoj strani nogu i ruke. Istodobno se razvija flaking, atrofija i uočena boja usana i kože lica.

Stečena fokalna keratoderma

Granična palmarska keratodermija Ramos-i-Silve pojavljuje se kod osoba s malignim tumorima, bolesti zglobova i genitalnih sfera. Ona predstavlja rožnat preklapanje na rubovima dlanova.

Zarazna keratodermija u gonoreji utječe ne samo na udove nego i na lice i prtljažnik. Oblik roga ili čvora, prekriven koricama i leži na crvenoj koži. Nakon uklanjanja takve formacije, preostala površina krvari. Često naliježe nokte.

Je keratoderma? Ne, bilo koji oblik ove bolesti ne prenosi se od osobe do osobe preko predmeta kućanstva ili na bilo koji drugi način.

terapija

Liječenje patologije provodi dermatolog s periodičnim pregledom onkologa kako bi se izbjegao razvoj raka kože. Posebna terapija nije razvijena, dakle, nego za liječenje keratoderme ruku ili potplati, pojedinačno odlučiti.

Liječnici propisuju fortifying lijekove, vitamine C i E, retinoide, imunomodulatore, lijekove za poboljšanje cirkulacije krvi.

Vanjski se koristi masti na osnovi uree ili salicilne kiseline, otapajući usnice. Primjenjuje se mehaničko čišćenje kože, pilinga i peelinga.

Medicinske mjere koje se poduzimaju možda neće biti dovoljno učinkovite. Tada vrijedi pokušati takav način kao i homeopatija. Koriste se sredstva koja sadrže Psorinum, Sumpor, Grafit, Kuprum Metallicum i Arsenicum Album.

Liječenje keratodermije s narodnim lijekovima može se izvesti uz pomoć:

  • eterična ulja koja omekšavaju i liječe kožu (geranium, matičnjak, bergamot, lavanda, jasmina, sandalovina);
  • dekocija čička i mlijeka čička;
  • list aloe u obliku kompresije noću;
  • ljuštenje luka u jabučnom ocu;
  • propolisa u obliku tinktura za podmazivanje žarišta ili pastile s točkastim oblikom bolesti.

Keratoderma palmar-plantar

Sve češće muškarci i žene različite dobi žale se na pukotine i ljuštenja na pete. Često je ovaj problem jednostavan kozmetički nedostatak koji se može izliječiti za nekoliko mjeseci ako promijenite cipele na udoban način i nanesite hidratantnu kremu na problematična područja.

Ali postoje slučajevi kada su pukotine simptom ozbiljne bolesti, ili uzrokuju mnogo neugodnosti, pa čak i bol. Zatim bolest prestane imati kozmetički karakter i mora se liječiti lijekovima pod nadzorom stručnjaka. Jedna od ozbiljnih kožnih bolesti stopala i dlanova jest keratoderma.

definicija

Keratodermija je broj bolesti koje karakteriziraju kršenje strukture korzivnog sloja stopala i dlanova. Bolest utječe na ovim prostorima, jer imaju nekoliko žlijezde lojnice i koža jednostavno presuši, osim toga, noga stalno trpe težak teret, a ruke moraju biti oprana nekoliko puta dnevno.

Bolest se manifestira promjenama boje i zadebljanjem stratum corneuma, u kojem se pojavljuju smeđe mrlje, koža je jako pjegavi. Nakon nekog vremena, slojevi kože koji su pod pogođenim područjima postupno odumiru. Kao posljedica toga, na nogama se pojavljuju bolne pukotine, a ruke se deformiraju, ploča nokta postaje gušća i mijenja boju.

razlozi

Točni uzroci ove bolesti nisu poznati, ali svjetski liječnici smatraju da je povezana s mutacijom na genetskoj razini. Osim toga, zabilježeno je da sljedeći uzroci mogu izazvati bolest:

  • Genetska predispozicija, bolest može prenijeti nasljeđivanjem od roditelja do djece;
  • Infekcije unutarnjih organa mogu izazvati bolest;
  • Tumori, maligni i benigni;
  • Nedostatak vitamina A u vitaminu A;
  • Kršenje enzimske aktivnosti u tijelu;
  • Trovanje teškim metalima;
  • Slab imunitet.

simptomi

Bolest obično prati slijedeće simptome:

  • Peeling kože na dlanovima i potplatima;
  • Promijenite boju dlana i potplata;
  • Poboljšano znojenje dlanova i potplata;
  • Pojava bolnih pukotina na nogama;
  • Promijenite oblik prstiju na rukama, zadebljanje noktiju.

Ovisno o vrsti keratoderme, bolest može biti popraćena drugim simptomima koji se manifestiraju na organima cijelog organizma. Mogu biti zahvaćeni zubima, ispadanje kose, razvijanje patoloških procesa u unutarnjim organima, rad slušnih aparata, živčanog i endokrinog sustava poremećen. Bilo je slučajeva kada su zubi nestali od keratodermije, a raka jednjaka je nastala.

Keratodermija je očigledno plantarna podijeljena u 4 vrste:

  • Mutiliruyuschaya. To je nasljedna bolest, koja se također zove Fonvinkelov sindrom. Takva se bolest pojavljuje kod djece nakon godinu dana, što se očituje promjenama kože djeteta na stopalima i dlanovima, uz prekomjerno znojenje. Tijekom vremena, prsti mogu stvoriti bolne trake koje na kraju produbio te u teškim slučajevima mogu dovesti do self-amputacije prstiju. Tijekom vremena, noktiju ploče postaju tanje, problemi mogu nastati s poremećajima sluha i za razvoj spolnih organa, osim toga, da je bolest često prati folikularne hiperkeratoza, što utječe na kožu tijela.
  • Papillon-Lefevre. Ova bolest je nasljedna i prenosi od roditelja do djece, ona se manifestira od 2 do 3 godine. Prvi znakovi bolesti - kako promijeniti boju dlanovima i tabanima, i izgled dubokih pukotina pojaviti gruba i neravna mjesta žute ili smeđe boje s ljubičastim crtama, a ponekad se kreću sa stajališta na potkoljenici i sa rukom na zapešću, nokti zgusnuti, postoji jako znojenje. Često takva bolest prati poraz zuba, perihotonitis, gingivitis, karijes i neodgovarajuće zubljivanje.
  • Meleda. To je nasljedna bolest koja se manifestira u dobi od 5 do 15 godina. Njegovo drugo ime je planetarna keratoza palmina Kogoya. Ova se bolest očituje kao grube mrlje žuto-smeđe boje s ljubičastim obrisom i pukotinama. Baš kao u prethodnom slučaju, patološki proces često se mijenja u sjene i četke, kao i na stražnjoj strani stopala i ruku. Također su nokti deformirani, snažno je znojenje, zbog čega se na dlanovima i potplatima stvaraju crne točkice.
  • Unna-tost. Ovaj oblik keratoderme pojavljuje se u prosjeku od godine do dvije godine i ima drugo ime kongenitalne ihtioze. Ova keratoderma je karakterizirana izgledom lisnatog pemfigusa, koji postupno raste sa glatkom, kornifikiranom žutom krpom, pukotine s tim oblikom se rijetko pojavljuju. Ponekad s ichthyosis, postoji svibanj biti problema s zubima, kosom i razvoj kralježnice, jer je bilo rijetkih slučajeva poremećaja u razvoju unutarnjih organa.

liječenje

Dijagnoza bolesti je obično stručnjak na temelju pregleda i nakon dostave kožnih testova za histologiju. Razdoblje liječenja obično je složeno i dugotrajno, pacijentu je propisano da uzme određeni broj lijekova prema određenoj shemi, kao i da primjenjuju posebna sredstva za uklanjanje pepela i druge masti, kao i da prisustvuju fizioterapiji.

Odredite obično sljedeće lijekove:

  • Neotigazone - ovaj lijek normalizira proces keratinizacije i obnove stanica kože, primjenjuje ga u kompleksnoj terapiji za sve vrste keratoderme.
  • Vitamini A, E, B i askorbinska kiselina;
  • Retinol se često propisuje za ovu bolest, ali vrlo je važno odabrati pravu dozu, inače će biti višak vitamina A.
  • Antibiotici propisuju keratodermiju Papillon-Lefevre.
  • Mast iz uree;
  • Salicilna mast.

Također se propisuje laserska i krioterapija, fonofonije s lijekovima. Ovisno o tome ima li poboljšanja, liječnik može očistiti neke postupke i propisati druge, koji u konkretnom slučaju mogu biti učinkovitije.

Ljudi

U kompleksnom liječenju keratoderme mogu koristiti narodnih lijekova, losione i kupke za brzo ispuštanje omekšavanje stratum corneum i, osim toga, ovaj tretman pomaže smanjiti upalu i bol i ubrzati ozdravljenje pukotine, čime se poboljšava cjelokupno zdravlje.

Recepti folklornih lijekova:

  • Kupka soli. Za dijete morate sakupiti kupku vode i otopiti u njemu 200 grama soli, za odrasle, uzeti punu kupku i dodati kilogram soli. Najbolje je koristiti morsku sol, a voda bi trebala biti topla, oko 36-38 stupnjeva. Dugoročni postupci trebaju se postepeno povećavati od 5 do 15 minuta.
  • Toplom kupelj i pomaže omekšati rožnatom sloju, potrebno je prirodni sapun bez aditiva rešetkom i otopiti u vrućoj vodi, nakon čega se tekućinu za ulijevanje u kadu sa toplom vodom.
  • Kupke s ljekovitim biljem ima rana i anti-upalni učinak, treba ga kupiti u ljekarnama, kamilice ili seriji i napraviti nekoliko žlica biljke u kipuću vodu, pustiti stajati, zatim procijediti i sipati juhu u kadu s toplom vodom. Za veliku kupku, iznos trave treba povećati 2 puta.

Prije korištenja narodnih lijekova, posebno kod djece, potrebno je konzultirati se s liječnikom. Prije stavljanja bebe u kupku bilja svakako morate testirati na alergijsku reakciju. Da biste to učinili, navlažite u dekoltea pamučnom sloju i obrišite ih zdravom površinom kože, trebate pustiti da se tekućina osuši. Ako nakon nekoliko sati na mjestu izloženosti nema crvenila, možete upotrijebiti kupku s ovim izlučevinama za liječenje.

Prognoza i komplikacije

Keratoderma je kronična bolest koja se ne može potpuno izliječiti, ali pravilno odabrani režim liječenja pomoći će ukloniti najneugodnije simptome i olakšati život pacijenta. Kao što je to točno, liječenje keratodermii prolazi ili se održava za život.

Keratoderma je često komplicirana patološkim procesima u unutarnjim organima, uništavaju se zubi, nokti i kosa. Stoga, bolest mora biti tretirana na vrijeme i na sveobuhvatan način kako bi se smanjili svi negativni učinci na tijelo.

Keratodermija dlanova i potplata: glavni uzroci, simptomi, mogućnosti liječenja

Zašto i kako keratodermija razvija

Znanstvenici se još uvijek bore za točan odgovor na pitanje, iz kojih razloga i u skladu s kojim mehanizmima ova bolest javlja. Sigurno je poznato da je njegov razvoj povezan s mutacijama u posebnim genima koji kodiraju keratin. Također, otkriva se poveznica između patogeneze keratodermije i kršenja hormonske ravnoteže u tijelu na pozadini disfunkcije spolnih žlijezda, nedostatka vitamina A, bakterijskih i virusnih infekcija.

Patološke promjene u dlanovima i nogama mogu se pojaviti u brojnim onkološkim i nasljednim bolestima. Pozvane su ove vrste keratodermije
paraneoplastični.

Vrste keratodermije

Palmar-plantar keratoderma može biti difuzna i žarišna. Razlika između ova dva oblika je stupanj prevalencije patoloških procesa.

Obrasci difuzne kereradermije:

  1. Mutiliruyuschaya
  2. Unna-tost
  3. Meleda
  4. Papillon-Lefevre

U ovu skupinu su uključeni sindromi, od kojih je jedan od glavnih simptoma difuzna keratoderma.

Obrasci žarišne keratoderme:

  1. Ograničena Brunauer-Franzethetti keratoderma
  2. Dijeljena keratoderma Fisher-Buschke
  3. Linearna keratodermija Fuchsa
  4. Acrokeratoelastoidosis Kosta et al.

Mutilating keratoderma

Također se zove nasljedni mutacijski keratoma, Fonvinkelov sindrom.

Vrsta nasljeđivanja: autosomno dominantno. Početni znakovi u obliku keratinizacije potplata i dlanova, uz lokalnu hiperhidrozu, pojavljuju se u dobi od 2 godine. Postupno se na prstima formiraju karakteristični žljebovi u obliku kabela, što dovodi do primjetnog ograničenja pokretljivosti zglobova (kontraktura) i spontane amputacije prstiju.

Mutilating keratoderma može dovesti do spontane amputacije prstiju.

Znakovi keratoze jasno se razlikuju na stražnjoj strani ruke, koljena i koljena. Nail ploče su zadebljane, glatke, podsjećaju na satno staklo. Mutilating keratoderma može dovesti do smanjenja funkcije spolnih žlijezda (hipogonadizma), kostiju baldnessa, pogoršanja sluha, a ponekad i gubitka. Diferencijalna dijagnoza temelji se uglavnom na izjavi o činjenici mutacije. Pojam dolazi od latinske mutilacije: skraćivanje, obrezivanje i znači spontano odbacivanje pogođenog dijela pojedinog organa. U ovom slučaju, to je pitanje spontane amputacije prstiju.

Mutilating keratoderma je često ključni simptom brojnih naslijeđenih bolesti.

Kernodermija Unny-Toast

Bolest se također naziva kongenitalna ihtioza dlanova i potplata, sindroma Unna-Toast.

Nasljedna je u prirodi.

Vrsta nasljeđivanja: autosomno dominantno.

Foci keratinizacije prekriveni su dubokim i površnim pukotinama.

Glavni simptom je izražena keratinizacija kože ruku i nogu ili samo noge. U pravilu se simptomatologija počinje manifestirati u prve dvije godine života djeteta. Isprva, koža postaje nešto deblja i počinje nalikovati crvenom (hiperemijskom) traku, koja se ističe u pozadini zdravog područja.

Nakon nekog vremena pojavljuju se glatke horny formate žućkaste boje na mjestu bendova. Patološke promjene također mogu utjecati na stražnji dio ruke. Neki bolesnici u lezijama imaju pukotine, a mogu biti i površni i duboki. Nije isključeno i takav simptom kao lokalna hiperhidroza (povećano znojenje).

U nekim slučajevima, patološki proces se proteže na ploče za nokte (oni se znatno zadebljavaju), kosu i zube. Ovu simptomatologiju često prati patologija nekih unutarnjih organa (naročito živčanog i endokrinog sustava) i abnormalnosti strukture kostura.

Na mikroskopskom pregledu nalazimo:

  • izraženo piling gornjeg sloja kornea epidermisa (hiperkeratoza);
  • zadebljanje granularnog sloja (granuloza);
  • koštanje kože, povezano s povećanjem broja šiljastih stanica epiderme sloja rasta (akantoza);
  • simptomi blage upale u dermisu.

Provedena je diferencijalna dijagnostika s drugim oblicima difuzne keratodermije.

Keradoderma Meleda

Drugi nazivi: nasljedna dlana-tabani keratoza progradiently netko, dlana-tabani keratoza transgradientny Siemens, progresivni akrokeratoma, Meleda bolest.

Ova bolest je također nasljedna, kao što pokazuje i sam naziv). Vrsta nasljeđivanja - autosomno recesivno.

Ova vrsta keratodermije često prati žarište hiperhidroze.

Glavni simptom patologije je pojava područja keratinizacije žućkasto-smeđe boje s dubokim pukotinama. To pogađa dlanove i potplati. Rub ugroženog područja uokviren je ljubičastim rubom, čija je širina 2-4 mm. Patološke promjene mogu se promatrati na koži stražnje površine stopala i ruku, ponekad - nogama i podlakticama. Hiperhidrozu je moguće: u takvim slučajevima koža u leziji je mokra, kanali znojnih žlijezda pojavljuju se kao tamne točkice.

Uz bolest Meled, patološki proces uključuje i nokte. Postaju deblji, mijenjaju oblik. Simptomi se ne manifestiraju odmah nakon rođenja, pa čak i ne u djetinjstvu. Često se prvi simptomi nasljedne palmarsko-plantarne postupno keratoze Kogoy razvijaju u adolescenciji ili adolescenciji - za 16 do 19 godina. Ispitivanje uzoraka tkiva površinskog sloja dermisa iz zone lezije omogućuje otkrivanje hiperkeroze, kronične upale i akantoze. Razvijena je diferencijalna dijagnostika s keratodermijom Unna-Toast.

Papillon-Lefebvre keratoderma

Drugi naziv za ovaj oblik bolesti: palmarsko-plantarnu hiperkeratozu s parodontitisom.

Nasljedna je u prirodi.

Vrsta prijenosa: autosomno recesivno.

U Papillon-Lefebvreovom sindromu, pored simptoma kože, promatra se displasia, što dovodi do činjenice da pacijenti koriste proteze od ranog doba.

Znakovi počinju pojavljivati ​​u dobi od 2-3 godine. Klinika u velikoj mjeri podsjeća na keratoderme Meleda. Posebnost ovog oblika bolesti je gubitak zuba: prekršili uvjete i red njihove erupcije (ne samo mlijeko, nego i trajne), pojavi se bolest, u kratkom roku dovesti do adontii (gubitak zubi) karijesa, gingivitisa, parodontitisa. Pacijenti već u ranom djetinjstvu prisiljeni koristiti proteze.

Izvršite diferencijalnu dijagnozu s drugim oblicima karatoderme. Glavni prepoznatljivi simptom bolesti Papillon-Lefevre je oštećenje zuba.

Ograničena Brunauer-Franzethetti keratoderma

Genetska bolest s autosomnom recesivnom vrstom nasljeđivanja. Prvi simptomi u obliku formiranja zona keratinizacije u područjima koja su podložna pritisku ili povećanom stresu, nastaju u djetinjstvu. Na manifestacije bolesti također uključuju patološke promjene noktiju, leukoplakiju usne sluznice, presavijeni jezik. Mogući razvoj distrofije rožnice ili mentalne retardacije.

Potrebno je provesti diferencijalnu dijagnozu s preostalim oblicima fokalne keratodermije.

Dijeljena keratoderma Fisher-Buschke

Također se naziva nasljednim difuznim palmarsko-plantarnim acanthomom ili rasutom bushke-Fisher keratosisom. Nasljeđuje autosomno dominantan tip. Pojava simptoma je u adolescenciji.

Keratoderma dlanova i potplata ovaj tip prati izgled na koži stopala i dlanova takozvanih "bisera" - malih brtvila, koje se s vremenom pretvaraju u gustu rožnatu čep. Boja pečata je smećkasta, s rubovima poput kratera, veličine oko 10 mm.

Zone poraza se nalaze odvojeno, tendencija spajanja se ne poštuje. Odbacivanjem korpuskularnih čepova postoje depresije u obliku kratera s keratiniziranim zidovima, ponekad prekrivenim koricama.
Izvršena je dijagnostika s drugim lokalnim keratodermijama. Značajka rasprostranjenog Fitz-Buschke keratoderme su horny krateri formirani na mjestima uspaljenim čepovima.

Linearna keratodermija Fuchsa

Nasljeđuje autosomno dominantan tip. Koža dlanova i stopala prekrivena je otočićima keratinizacije u obliku grebena linearnog oblika (to je razlog za naziv bolesti). U lezijama nastaju duboke krvarene pukotine. Oni izlaze preko površine kože oko 1/2 - 1 cm i lokalizirani su duž vaginalnih tetiva. Znatiželjan je činjenica da u krvnim srodnicima ove bolesti uzorak lezije je isti oblik. U nekim slučajevima, osim patoloških promjena kože, razvija se leukokeratosis usne sluznice.

Acrokeratoelastoidosis Costa

Vrsta baštine nije jasna.

Samo su mlade žene bolesne (18-20 godina). Simptomi patologije uključuju stvaranje uspaljenog tuberkula nepravilnog ili ovalnog oblika na nogama, dlanovima, palmarskoj površini prstiju. Elementi osipa, čija je veličina promjera oko 3 mm, raspoređeni su u skupinama, a ne pojedinačno. Možda njihova beznačajna visina iznad okolnih tkiva. Površina elemenata je gruba, u središnjem dijelu možete vidjeti žućkasto-bijeli dojam.

Često se teško razlikuju brežuljke, ali se lako mogu otkriti sondiranjem. Bolest karakterizira prekomjerno znojenje dlanova i potplata. Glavne dijagnostičke studije uključuju dijaskopiju za otkrivanje zamućenja osipnih elemenata. Mikroskopski pregled otkriva promjene koje se javljaju gotovo u bilo kojem obliku keratodermije: granuloza, keratoza, akantoza, dilatacije dermisa, smrt njihovih elastičnih vlakana.

Kako liječiti keratodermu dlanova i potplata

Terapija se temelji na primjeni Niotigazona, čiji je aktivni sastojak acitretin. Lijek ima antipsoretski učinak reguliranjem procesa diferencijacije stanica kože, njihove obnove i keratinizacije. Doziranje se odabire uzimajući u obzir ozbiljnost simptoma, težinu patološkog procesa. Težina pacijenta također je važna.

Niotigazone - glavni lijek za liječenje palmar-plantarne keratoderme.

U onim slučajevima kada, iz jednog ili drugog razloga, pacijent ne može uzeti Neotigazone, velike doze vitamina A propisane su za dugi tečaj.

Postoji i vanjska terapija, čija je suština uporaba sljedećih lijekova:

  1. Keratolitičko sredstvo - za aktivno oslobađanje mrtvih stanica s površine kože.
  2. Masti sadrže retinoide - za normalizaciju procesa keratinizacije, inhibiciju proliferacije (proliferacije) epitelnih stanica. Temelj ovakvih masti su glukokortikosteroidi koji imaju protuupalni učinak.
  3. Fizioterapija: laserska terapija, krioterapija, diatermoagulacija, solna kupelj.

rezime

Palmar-plantar keratoderma su kronične kožne bolesti pretežno nasljedne prirode. Glavni simptom je prekomjerno ljuštenje kože na području potplata i dlanova. U mnogim slučajevima znakovi patologije počinju se pojavljivati ​​već od prvog mjeseca djetetovog života, no može se razviti i tijekom adolescencije, a ponekad i kasnije. U nekim vrstama keratodermije, patološki proces uključuje i nokte, zube, možda čak i razvoj mentalne retardacije i pojavu brojnih drugih simptoma.

Kakav liječnik ti treba?

U mnogim slučajevima, prvi simptomi bolesti su primijetili pedijatar, koji usmjerava dijete na pregled dermatologu. Kod tipova keratodermii, uz oštećenje zuba, potrebno je liječenje kod stomatologa.

Potrebna je genetska konzultacija kako bi se odredila vjerojatnost prijenosa bolesti na djecu.

U slučajevima kada se lezija kože javlja na pozadini zloćudnih novotvorina, od onkologa je naređeno ispitivanje.

Keratoderma - uzroci i metode učinkovitog liječenja

Keratoderma je velika skupina dermatoza, u kojoj zbog različitih razloga krši ispravnost formiranja roga. Bolest je lokalizirana uglavnom na potplatima stopala i dlanova. Neke vrste mogu dovesti do nepovratnih poremećaja u ljudskom tijelu.

Što je ovo - keratoderma i odakle dolazi?

Kao rezultat ovog ili onog razloga na dlanovima i potplati, postoje uspaljene pečate s jasnom granicom ljubičaste boje. U središtu lezije formira debeli stratum corneum, često napukao, nezdravo površine prljavo žuta ili svijetlo smeđa.

Općenito, vrste bolesti imaju nasljedne uzroke. Manje uobičajene su vrste koje se pojavljuju na tijelu pacijenata zbog vanjskih čimbenika. Neki su signali o prisutnosti ozbiljnih bolesti unutarnjih organa, napredujući zajedno s njima. Evo nekih od razloga koji mogu dovesti do pojave keratoderma:

  • maligni tumori;
  • hormonska neravnoteža različitih etimologija;
  • kronični nedostatak retinola - vitamina A;
  • trajne infekcije virusne ili bakterijske prirode.

Precizniji podaci koji upućuju na specifičnosti pojave bolesti jednog oblika ili drugog, još ne postoje.

Vrste bolesti i njihove posljedice

Dermatolozi dijele sve dermatoze ove skupine na dva dijela na mjestu lokalizacije - difuzni i žarišni. Povezanost s prvim točkama na opsežnu površinu epiderme zahvaćene bolesti, drugo - do ograničenog mjesta deformirane kože. Glavne vrste difuznog oblika su:

  • Toast-Unna bolest. Prvi znakovi bolesti manifestiraju se u djetinjstvu, postupno područje oštećenja kože postaje veće. Kako vrijeme prolazi, falange prstiju na rukama i nogama su deformirane. Često se na tlu razvijaju duboke pukotine, praćene akutnom boli kod hodanja u cipelama;
  • Wernerova bolest. Nasljedna podvrsta, koja se manifestira u prvim mjesecima života. Obilježja ove podvrste su deformacija i zbijanje ploča noktiju i piling površine pogođenih područja s vremena na vrijeme;
  • mutating keratosis. Kongenitalna bolest, koja se često javlja u bolesnika s oštećenim sluhom. Ono se razlikuje u izgledu - zahvaćena područja kože imaju povišen rožnat sloj koji nalikuje pčelinjem špekulu. S vremenom raste;
  • Meled bolest. Prati pacijenta od trenutka rođenja - u bebama, osim deformacija kože, mogu biti obrijanih prstiju. S trenutkom raste, unutarnji skraćivanje tetiva, što dovodi do kontrakcije, razvija;
  • Papillon-Leferov sindrom. Zajedno s prirođenim poremećajima stratum corneum pacijenti imaju parodontnih bolesti, povećan rast kose oko tijela, zaostajanje u rastu u usporedbi s vršnjacima;
  • Oledstedov sindrom. Uz to je istodobna deformacija zglobova i noktiju, jak gubitak kose i poremećaj razvoja zuba.

Žarišni podtipovi keratoze mogu biti nasljednog podrijetla i najčešće se javljaju tijekom puberteta ili kasnije. Često postoje uzgojne površine s pjegavom površinom ili papiloma tipa. Nakon kirurškog uklanjanja bolnih brtvila, na njihovom se mjestu formiraju depresije nalik krateru vulkana. Neki ukazuju na onkološke bolesti unutarnjih organa pacijenta i mogu poslužiti kao signal o razvoju tumora s općom zdravošću stanja zdravlja.

Glavne metode dijagnoze i kontrole dermatoza ovog tipa

Liječenje keratoze dlanova i potplata dugo, proteže se godinama s zanemarenim stanjem pacijenta. Dijagnoza bolesti u kliničkoj slici i ispitivanje gornjeg sloja epiderme. Ako postoji karakteristična promjena u njegovom stanju, propisano je liječenje keratoderme s velikom količinom vitamina A i terapijom istodobnih bolesti. Na primjer, kod kronične parodontne bolesti liječnik propisuje antibiotike i odgovarajuće ispiranje. Također, dermatolog propisuje masti koje omogućuju omekšavanje stratum corneuma na potplatu kako bi se olakšalo bol prilikom hodanja.

Unos vitamina treba biti pod liječničkim nadzorom, jer velika doza može dovesti do hipervitaminoze. Samo liječnik može pravilno procijeniti sliku onoga što se događa i otkazati retinol neko vrijeme.

Učinkovite metode liječenja kod kuće

Liječenje keratoderme narodna medicina podrazumijeva primjenu različitih načina za ublažavanje keratinizirana porcije i ubrzanje procesa ljuštenja mrtvih stanica epiderme:

  • nasjeckajte listove u miješalici ili na mljevenju mesa (aloe). Nanesite primljenu masu na bolnu točku, pokriti s filmom. Pričvrstite kompresiju sa zavojem ili gustom krpom. Ostavi zavoj preko noći;
  • oko 100 gr. suhe grašak luka puni jabučnim ocatom, držite smjesu na tamnom mjestu najmanje 14 dana. Pritisnite stojeću šljuku iz viška tekućine, noću se nanesite na zahvaćena područja, pokrivajući ga filmom i omatanjem zavojem;
  • miješajte glicerin i obični ocat (9%) u jednakim količinama. S vremenom podmažite dobivenu otopinu s žaruljama. Najbolje je napraviti postupak nekoliko puta dnevno;
  • s podstavom točke, pomoći će vam mali kolači propolisa, omekšani na parnoj kupelji. Ako je površina lezije prevelika, dopuštena je upotreba kompresija tropolije propolisa. Da biste to učinili, platnenu odjeću treba navlažiti otopinom, primijenjenom na mjesto zbijanja. Pokrijte traku i pričvrstite zavojem.

Nažalost, nema potpunog lijeka za keratodermiju koja proizlazi iz nasljednog faktora. Sve metode liječenja su privremene i koriste se za uklanjanje bolnih manifestacija bolesti.

Nema načina za sprečavanje fokalnih oblika koji mogu spriječiti pojavu bolesti.



Sljedeći Članak
Twists noge - razlozi i načine kako riješiti problem